猫に最も多く見られる遺伝性疾患とその症状

❤️肥大型心筋症（HCM）

肥大型心筋症 (HCM) は、猫に最もよく見られる心臓病です。心筋が厚くなるのが特徴で、心臓機能の低下につながることがあります。この病気は、特にメインクーン、ラグドール、ペルシャなどの品種では遺伝することが多いです。

心筋が厚くなると、心臓が血液を効率的に送り出すことが難しくなります。その結果、さまざまな合併症が発生する可能性があります。これらの合併症には、うっ血性心不全、血栓、さらには突然死が含まれます。

HCM に罹患した猫にとって、早期発見と治療は不可欠です。心エコー検査を含む定期的な獣医検査は、重篤な症状が現れる前に病気を診断するのに役立ちます。

HCM の症状:

• 🩺呼吸困難または呼吸が速い
• 🩺無気力または衰弱
• 🩺失神エピソード
• 🩺突然の後肢麻痺（血栓による）
• 🩺口を開けて呼吸する（緊急のサイン）

🐈‍⬛多発性嚢胞腎（PKD）

多発性嚢胞腎 (PKD) は、特にペルシャ猫やその近縁種にみられるもう一つの重大な遺伝的問題です。この病気は腎臓に複数の嚢胞が形成され、徐々に大きくなり腎機能を低下させます。

嚢胞が大きくなると、健康な腎臓組織が置き換えられます。これが、時間の経過とともに腎不全につながります。PKD は通常、常染色体優性遺伝形質として遺伝します。つまり、猫がこの病気を発症するには、変異した遺伝子のコピーが 1 つだけ必要です。

PKD の進行を遅らせるには、早期診断が不可欠です。症状が現れる前に、遺伝子検査を行って罹患猫を特定することができます。これにより、積極的な管理と支持療法が可能になります。

PKDの症状:

• 🩺喉の渇きと排尿の増加
• 🩺減量
• 🩺食欲不振
• 🩺無気力
• 🩺嘔吐
• 🩺腎臓の肥大（検査で触知可能）

👁️進行性網膜萎縮症（PRA）

進行性網膜萎縮症 (PRA) は、網膜の進行性変性を引き起こす遺伝性疾患のグループです。この変性により視力が徐々に低下し、最終的には失明に至ります。PRA にはいくつかの種類があり、さまざまな犬種に影響を及ぼし、発症年齢もさまざまです。

網膜の光受容細胞は光を検出する役割を担っており、時間の経過とともに劣化します。この劣化により視力は徐々に低下します。アビシニアン、ペルシャ、シャムなどの特定の品種は、特定の形態の PRA にかかりやすい傾向があります。

PRA には治療法はありませんが、早期診断により飼い主は猫の視力の変化に適応することができます。安全で慣れ親しんだ環境を整えることで、視力喪失が猫の生活の質に与える影響を最小限に抑えることができます。

PRA の症状:

• 🩺夜盲症（暗い場所での見えにくさ）
• 🩺瞳孔が広がる
• 🩺物にぶつかる
• 🩺暗い場所に行くのを嫌がる
• 🩺完全な失明（進行段階）

🦵股関節形成不全

股関節形成不全は、股関節が適切に発達しない状態です。この不適切な発達は不安定性を引き起こし、最終的には関節炎を引き起こします。股関節形成不全は犬によく見られますが、猫、特にメインクーンのような大型種にも発生することがあります。

股関節は、ボール（大腿骨頭）とソケット（寛骨臼）で構成されています。股関節形成不全では、これらがぴったりとフィットしません。これにより、関節に異常な摩耗が生じます。この摩耗により、痛み、炎症、可動性の低下が生じます。

股関節形成不全の治療では、痛みの緩和と関節機能の維持に重点が置かれます。体重管理、理学療法、抗炎症薬の使用は、猫の快適さと可動性を改善するのに役立ちます。

股関節形成不全の症状:

• 🩺足の不調（特に運動後）
• 🩺硬直
• 🩺ジャンプや登りを嫌がる
• 🩺腰を触ると痛い
• 🩺股関節の可動域の減少

🩸ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）

ピルビン酸キナーゼ欠損症 (PKD) は遺伝性の溶血性貧血です。主にアビシニアンやソマリなどの品種に影響を及ぼします。この欠損症は、赤血球の代謝に不可欠な酵素ピルビン酸キナーゼの欠乏によって起こります。

ピルビン酸キナーゼが十分でないと、赤血球は早期に分解され、貧血を引き起こします。貧血は、血液中の赤血球またはヘモグロビンの欠乏を特徴とする症状です。これにより、血液の酸素運搬能力が低下します。

PKD の診断には、ピルビン酸キナーゼ活性を測定する血液検査と、変異遺伝子の存在を確認する遺伝子検査が含まれます。治療は貧血を管理するための支持療法に重点が置かれます。

PKDの症状:

• 🩺無気力と衰弱
• 🩺歯茎が青白い
• 🩺運動不耐性
• 🩺黄疸（皮膚や目の黄色化）
• 🩺脾臓の肥大

🧬その他の注目すべき遺伝性疾患

より一般的な病気以外にも、猫はいくつかの遺伝性疾患に罹患する可能性があります。これらの病気はそれほど一般的ではありませんが、猫の健康と幸福に重大な影響を及ぼす可能性があります。これらの病気を認識することは、責任ある繁殖と積極的な獣医治療にとって非常に重要です。

たとえば、グリコーゲン貯蔵疾患は、組織にグリコーゲンが異常に蓄積する病気で、その種類に応じてさまざまな症状を引き起こします。ムコ多糖症は、体が特定の糖分子を適切に分解できない遺伝性疾患の別のグループです。その結果、これらの分子が蓄積し、臓器の損傷や骨格の異常を引き起こします。

先に述べたように、赤血球ピルビン酸キナーゼ欠乏症にはさまざまな形態と重症度があります。さまざまな程度の貧血を呈することがあります。脊髄性筋萎縮症は、主にメインクーンに見られ、脊髄の運動ニューロンの変性により筋力低下と萎縮を引き起こします。

その他の遺伝性疾患の例:

• 🩺 グリコーゲン貯蔵疾患：異常なグリコーゲンの蓄積。
• 🩺 ムコ多糖症:糖分子の不適切な分解。
• 🩺 脊髄性筋萎縮症：筋肉の衰弱と萎縮。

🩺遺伝子検査と責任ある繁殖の重要性

遺伝子検査は、遺伝性疾患のリスクがある猫を特定する上で重要な役割を果たします。ブリーダーは遺伝子検査を利用して、繁殖ペアについて十分な情報に基づいた決定を下すことができます。深刻な疾患の遺伝子を持つ猫の繁殖を避けることができます。これにより、将来の世代におけるこれらの疾患の発生率を減らすことができます。

責任ある繁殖の実践には、徹底した健康診断と繁殖動物の慎重な選択が含まれます。ブリーダーは、純粋に見た目の特徴よりも、猫の健康と幸福を優先する必要があります。ブリーダーは、潜在的な購入者に対して、猫の遺伝的健康状態について透明性を保つ必要があります。

ペットの飼い主にとって、猫の遺伝的背景を理解することは、最善のケアを提供するのに役立ちます。潜在的なリスクを知ることで、健康上の問題が発生した場合に早期発見と予防的な管理が可能になります。定期的な獣医の診察と獣医との率直なコミュニケーションは、猫の健康を維持するために不可欠です。

🐾結論

遺伝性疾患は、猫の健康と幸福にとって大きな問題となる可能性があります。しかし、認識の向上、責任ある繁殖方法、遺伝子検査の進歩により、その影響を最小限に抑えることができます。早期発見、積極的な管理、サポートケアにより、遺伝性疾患を持つ猫はより長く、より健康で、より幸せな生活を送ることができます。リスクを理解し、適切な対策を講じることで、猫の仲間に可能な限り最高の生活の質を提供できます。

正確な診断と個別の治療計画には、獣医師に相談することが不可欠です。猫に遺伝性疾患の兆候が見られる可能性がある場合は、すぐに専門の獣医師に相談してください。早期介入は、これらの症状の管理と猫の全体的な健康の改善に大きな違いをもたらす可能性があります。

結局のところ、責任あるペットの飼い主には、潜在的な健康リスクについて情報を得て、愛猫の健康を確保するために積極的な措置を講じることが含まれます。ブリーダー、獣医、ペットの飼い主が協力することで、すべての猫にとってより健康な未来を築くことができます。

❓ FAQ – よくある質問